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盐酸托莫西汀口服溶液

  • 药品名称:盐酸托莫西汀口服溶液
  • 受  理 号:CYHS2101845国
  • 药品剂型:口服溶液剂
  • 受理时间:2021-10-11
  • 药品类型:化学药品
  • 申  请 人: 湖北欣泽霏药业有限公司
  • 联  系 人:陈言德
  • 注册分类:4类
  • 联系电话:0713-5109555
  • 药品规格:100ml:400mg,4mg/ml(以C17H21NO计)
  • 专利声明分类: 1类
  • 公开时间:2021-10-13 09:00:11
  • 电子邮箱:18062610037@163.com
  • 通讯地址:湖北省罗田县经济开发区凤山大道102号
  • 被仿制药等相关信息:

    药品名称:盐酸托莫西汀口服溶液

    批准文号/注册证号:H20180057

    持有人名称Eli Lilly & Company Limited

    序号 登记的专利号 权利要求项编号 专利声明类型 备注
    1 1类
专利声明类型:1类:中国上市药品专利信息登记平台中没有被仿制药品相关专利信息(专利信息登记平台登记号、登记的专利号均填写“无”);2类:中国上市药品专利信息登记平台收录的被仿制药品相关专利权已终止或者被宣告无效,或者仿制药申请人已获得专利权人相关专利实施许可(在备注中注明相应的具体情形);3类:中国上市药品专利信息登记平台收录有被仿制药品相关专利,仿制药申请人承诺在相应专利权有效期届满之前所申请的仿制药暂不上市;4.1类:中国上市药品专利信息登记平台收录的被仿制药品相关专利权应当被宣告无效,4.2类:仿制药未落入中国上市药品专利信息登记平台收录的被仿制药品相关专利权保护范围。 申请人承诺对相关声明的真实性、准确性负责。仿制药/中药同名同方药/生物类似药申请被受理后10个工作日内,申请人将声明及声明依据通知上市许可持有人;除邮寄纸质材料外,申请人还将通过上市许可持有人在专利信息登记平台登记的邮箱地址进行声明及声明依据的送达。对相关文书和材料将完整保存。

申请人:湖北欣泽霏药业有限公司

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